產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測(cè)大鼠血清、血漿、腸道組織勻漿中的 Glp-2 蛋白濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL,適用于腸道黏膜修復(fù)、營(yíng)養(yǎng)吸收、胃腸功能及代謝調(diào)控研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:大鼠胰高血糖素樣肽2(Glp-2)elisa試劑盒
英文名稱:Glp-2 ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào):CS-5278E
檢測(cè)原理:

大鼠胰高血糖素樣肽 2 (Glp-2) elisa 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?,通過(guò)固相載體捕獲抗原,再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別,最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
?固相化?:微孔板預(yù)先包被抗大鼠 Glp-2 抗體。
?結(jié)合?:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,Glp-2 被固相抗體捕獲。
?檢測(cè)?:加入生物su化的抗大鼠 Glp-2 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
?測(cè)定?:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍(lán)變黃)。
?檢測(cè)?:450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠HCC-4/CCL16elisa試劑盒 | 大豆擬莖點(diǎn)種腐病菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠(GSH)elisa試劑盒 | 槐花探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 |
豚鼠流行性腹瀉病毒(PEDV)elisa定性檢測(cè)試劑盒 | 蛇形隱孢子蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
大鼠促生長(zhǎng)釋放(GRH)ELISA試劑盒 | 液化沙雷染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人Cathepsin Delisa試劑盒 | 等孢球蟲(chóng)通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)elisa試劑盒 | 活動(dòng)錐蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠促甲狀腺(TSH)elisa試劑盒 | 新孢子蟲(chóng)通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物S-甲硫合成酶(SAM)elisa試劑盒 | 真鯛虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠堿脫氫酶(CHDH)elisa試劑盒 |
大鼠胰高血糖素樣肽2(Glp-2)elisa試劑盒嗜熱鏈球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬精子蛋白(Sp)elisa試劑盒 | 甲型流感病毒M1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)elisa試劑盒 | 隱球通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
豬調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)ELISA試劑盒 | 沙雷通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 |
操作步驟?:

1.試劑提前室溫平衡 30 min,濃縮洗滌液按說(shuō)明書稀釋配制。
2.設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣品孔,精準(zhǔn)加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結(jié)合反應(yīng),結(jié)束后棄孔內(nèi)液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗,重復(fù)洗板 3–5 次,去除未結(jié)合雜質(zhì)。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶結(jié)合物,再次 37℃溫育。
6.重復(fù)洗板流程洗凈游離酶標(biāo)抗體,保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色,待梯度藍(lán)色清晰顯現(xiàn)。
8.加入終止液終止反應(yīng),顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)黃,即刻用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。
9.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合計(jì)算,得出樣本目標(biāo)物質(zhì)濃度。