本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 CK18-M65 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于上皮細胞凋亡、肝細胞損傷、組織壞死及上皮源性病變評價研究等領域。
產品名稱 |
大鼠細胞角蛋白18-M65elisa試劑盒 | 英文名稱 | CK 18-M65 ELISA Kit |
貨號 | CS-5415E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

固相化:微孔板預先包被抗大鼠 CK18-M65 抗體。
結合:加入標準品或樣本,CK18-M65 被固相抗體捕獲。
檢測:加入化的抗大鼠 CK18-M65 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
樣本要求:

1. 血清:避免溶血脂血,離心分離,-20℃分裝,禁反復凍融。
2. 血漿:EDTA / 檸檬酸鹽抗凝,慎用肝素,離心取上清。
3. 細胞上清:離心除雜質,-80℃保存。
4. 組織勻漿:冰上勻漿、高速離心取上清低溫儲存。
5. 禁忌:勿加疊氮鈉抑制 HRP;拒收污染溶血樣本,建議復孔檢測。
操作步驟:

1.平衡試劑:試劑盒室溫平衡 30 min,濃縮洗滌液按比例稀釋備用。
2.加樣:設空白孔、標準品孔、樣品孔,每孔加對應標準品 / 稀釋后樣本,封板溫育。
3.溫育反應:37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗體結合。
4.洗板:棄液甩干,洗滌液注滿每孔,浸泡后拍干,重復洗板3–5 次。
5.加酶結合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 標記抗體,封板 37℃再次溫育。
6.再次洗板:同上述洗板流程,洗凈未結合游離酶標物。
7.顯色:每孔先后加入 A、B 顯色液,避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數:加終止液終止反應,顏色由藍變黃;立即用酶標儀在對應波長測定 OD 值。
9.結果計算:以標準品濃度、OD 值繪制標準曲線,換算樣本待測指標濃度。
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