產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（pERK）蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于細胞信號傳導、細胞增殖分化、腫瘤發(fā)生及炎癥信號通路研究領域。
產(chǎn)品名稱：大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶elisa試劑盒
英文名稱：pERK ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品貨號：CS-5665E
檢測原理：
大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶 (pERK) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 pERK 抗體。
結合：加入標準品或樣本，pERK 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗大鼠 pERK 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠MIP-2αelisa試劑盒 | 絲瓜絡探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠非磷酸化細胞信號轉導分子(SMAD-3)elisa試劑盒 | 甲型流感病毒N3亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
鵝瘟病毒(CSFV)elisa定性檢測試劑盒 | 水痘-帶狀皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒 | 節(jié)瘤擬桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠P-Selectin/CD62Pelisa試劑盒 | 新德里超級細染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腎上腺皮質(zhì)(ACH)elisa試劑盒 | 腸道病毒A組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物丙酮酸2（PK-2）elisa試劑盒 | 梭形血吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠半12(Casp-12)elisa試劑盒 |
大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶elisa試劑盒霍亂弧O1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬藍耳病毒（PRRSV）elisa試劑盒 | 瑟氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠T-框蛋白2（TBX2）elisa試劑盒 | 五味子探針法PCR鑒定試劑盒 |
魚樣生長因子1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒 | 布氏布氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
1.試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），濃縮洗滌液按 1:20 稀釋備用。
標準品按說明書進行梯度稀釋，配制系列濃度標準曲線溶液。
2.實驗流程
加樣：設置空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔僅加稀釋液，其余孔分別加入標準品或待測樣品，37℃孵育。
加酶標抗體：除空白孔外，每孔加入酶標抗體，輕輕混勻，37℃避光孵育。
洗滌：棄去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后甩干，重復洗滌 4-5 次，最后拍干殘留液體。
顯色：每孔加入 TMB 顯色液，37℃避光孵育，孔內(nèi)呈現(xiàn)藍色。
終止：每孔加入終止液，混勻后顏色由藍色轉為黃色。
檢測：在 450nm 波長下測定各孔 OD 值，15 分鐘內(nèi)完成讀數(shù)。
3.關鍵提示
實驗全程嚴格控溫，孵育時使用封板膜避免蒸發(fā)。
洗滌需充分，否則易造成高背景、結果偏差。
顯色液需避光，終止順序與加樣順序保持一致，確保充分混勻。
點擊放大
