產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、胃組織勻漿中的去乙酰化饑餓激素(dGHRL)含量。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于食欲調(diào)控、能量代謝及肥胖研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒
英文名稱:dGHRL ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-5560E
檢測原理:

大鼠去乙酰化饑餓激素 (dGHRL) ELISA 試劑盒的原理是?競爭法?,通過固相載體包被抗原,樣本中抗原與固相抗原競爭結(jié)合特異性抗體,最后通過底物顯色反應(yīng)來定量檢測。
?固相化?:微孔板預(yù)先包被 dGHRL 人工抗原。
?結(jié)合?:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本與特異性抗體混合液,dGHRL 與固相抗原競爭結(jié)合抗體。
?檢測?:加入 HRP 標(biāo)記的二抗,與結(jié)合在固相載體上的抗體形成復(fù)合物。
?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
?測定?:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成反比。
實驗步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠MIP-1β/CCL4elisa試劑盒 | 小薊探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)elisa試劑盒 |
大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)elisa試劑盒薄荷探針法PCR鑒定試劑盒 |
雞NP蛋白(AIV-NP)elisa定性檢測試劑盒 | 魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒 | 口蹄疫病毒Asia1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠a-2-Macroglobulinelisa試劑盒 | 反芻獸曼氏桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13;vWF-cp)elisa試劑盒 | 牛病毒性腹瀉病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)elisa試劑盒 | 溶酪巨球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物DNA聚合酶δ1(POLD1)elisa試劑盒 | 傘枝梨頭霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠抗環(huán)胍肽抗體(CCP-Ab)elisa試劑盒 | 甲型流感()病毒N2亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬丙酮酸氧化酶(Pyruvate Oxidase)elisa試劑盒 | 支氣管敗血波氏桿(博德特氏桿)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGFBR2)elisa試劑盒 | 遠(yuǎn)志探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬白介素6(IL6)ELISA試劑盒 | 極細(xì)密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

1. 試劑準(zhǔn)備
將試劑盒所有組分平衡至室溫(20–25℃,≥30min);濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶,梯度稀釋,配置系列濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
2. 實驗流程
加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、樣本孔,每孔加入 100 μL 對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 待測樣本,封板,37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌:棄凈孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌工作液,靜置 30 s,甩干拍凈,重復(fù)洗滌 5 次。
加酶結(jié)合物:每孔加入 100 μL HRP 標(biāo)記檢測抗體,封板混勻,37℃孵育 60 min。
洗滌:重復(fù)上述洗滌步驟 5 次,拍干微孔。
顯色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻,37℃避光顯色 15 min。
終止:按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液,輕晃混勻,溶液由藍轉(zhuǎn)黃。
讀數(shù):15 min 內(nèi),酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值,擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本含量。
3. 關(guān)鍵質(zhì)控要點
全程孵育使用專用封板膜,防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心,殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存,現(xiàn)用現(xiàn)加,嚴(yán)禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致,避免局部色差、綠色殘留。