本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專(zhuān)用于定量檢測(cè)大鼠血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的血小板衍生生長(zhǎng)因子 A(PDGF-A)濃度。檢測(cè)范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達(dá) 0.16 ng/mL,適用于細(xì)胞增殖調(diào)控、胚胎器官發(fā)育、損傷修復(fù)及基質(zhì)合成研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱(chēng) |
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子Aelisa試劑盒 | 英文名稱(chēng) | PDGF-A ELISA Kit |
貨號(hào) | CS-5325E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
核心原理:

固相化:微孔板預(yù)先包被抗大鼠 PDGF-A 抗體。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,PDGF-A 被固相抗體捕獲。
檢測(cè):加入化的抗大鼠 PDGF-A 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
樣本要求:

固相化:微孔板預(yù)先包被抗大鼠 PDGF-A 抗體。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,PDGF-A 被固相抗體捕獲。
檢測(cè):加入化的抗大鼠 PDGF-A 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
操作步驟:

1. 試劑準(zhǔn)備
將試劑盒所有組分平衡至室溫(20–25℃,≥30min);濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶,梯度稀釋?zhuān)渲孟盗袧舛忍荻葮?biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
2. 實(shí)驗(yàn)流程
加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、樣本孔,每孔加入 100 μL 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 / 待測(cè)樣本,封板,37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌:棄凈孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌工作液,靜置 30 s,甩干拍凈,重復(fù)洗滌 5 次。
加酶結(jié)合物:每孔加入 100 μL HRP 標(biāo)記檢測(cè)抗體,封板混勻,37℃孵育 60 min。
洗滌:重復(fù)上述洗滌步驟 5 次,拍干微孔。
顯色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻,37℃避光顯色 15 min。
終止:按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液,輕晃混勻,溶液由藍(lán)轉(zhuǎn)黃。
讀數(shù):15 min 內(nèi),酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)測(cè)定各孔 OD 值,擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本含量。
3. 關(guān)鍵質(zhì)控要點(diǎn)
全程孵育使用專(zhuān)用封板膜,防止液體蒸發(fā)、交叉污染。
洗滌充分為實(shí)驗(yàn)核心,殘留洗液易造成背景偏高、假陽(yáng)性。
TMB 顯色液避光儲(chǔ)存,現(xiàn)用現(xiàn)加,嚴(yán)禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致,避免局部色差、綠色殘留。
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