本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 PTGFR 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于 PGF2α 信號傳導、生殖生理、平滑肌收縮及炎癥調控研究等領域。
產品名稱 |
大鼠前列腺素F2α受體(PTGFR)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PTGFR ELISA Kit |
貨號 | CS-5576E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

固相化:微孔板預先包被抗大鼠 PTGFR 抗體。
結合:加入標準品或樣本,PTGFR 被固相抗體捕獲。
檢測:加入化的抗大鼠 PTGFR 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
樣本要求:

1. 樣本類型與處理
?血清?:使用無熱原/內毒素試管采集,避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清,-20℃保存,避免反復凍融。
?血漿?:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,離心后取上清。
?細胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒,-70℃保存。
?組織勻漿?:生理鹽水勻漿后離心取上清,-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3,以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動,建議設復孔。
操作步驟:

1.試劑平衡試劑盒室溫平衡 30 min;濃縮洗滌液按說明書稀釋混勻。
2.設孔加樣設空白、標準品、待測樣品孔,精準加樣,封板。
3.溫育結合37℃孵育 30–60 min,棄液拍干。
4.洗板加滿洗滌液浸泡,甩干拍干,重復3–5 次。
5.加酶結合物除空白孔外每孔加 HRP 標記液,封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗凈未結合游離酶,控干殘留液體。
7.顯色避光加顯色液 A/B,避光 37℃顯色 10–15 min。
8.終止讀數加終止液變色穩定后,立刻酶標儀讀 OD 值。
9.結果計算標準曲線擬合,換算樣本濃度。
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