產品簡介：
本試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿中的 P0 蛋白抗體 IgG 滴度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 AU/mL，靈敏度達 0.16 AU/mL，適用于周圍變、多發性神經炎、自身免疫性神經疾病及髓鞘功能研究等領域。
產品名稱：大鼠P0蛋白抗體(IgG)elisa試劑盒
英文名稱：IgG ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-6172E
檢測原理：
大鼠 P0 蛋白抗體 (IgG) ELISA 試劑盒的原理是間接法，通過固相載體包被抗原，捕獲樣本中的特異性抗體，再用酶標二抗識別并顯色定量。
固相化：微孔板預先包被大鼠 P0 蛋白抗原。
結合：加入標準品或樣本，樣本中的 P0 蛋白 IgG 抗體與固相抗原特異性結合。
檢測：加入 HRP 標記的抗大鼠 IgG 二抗，與結合的抗體形成復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，抗體滴度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?1. 試劑回溫至 20–25℃，稀釋洗滌液、梯度配制標準品。
2. 每孔加 100μL 標準 / 樣本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗體，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光顯色 15min，加終止液混勻。
5. 450nm 快速測 OD 值，擬合曲線算濃度。
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操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
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