本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的 PGDS 濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于 PGD2 合成、過敏性炎癥、睡眠調節及中樞神經免疫研究等領域。
產品名稱 |
大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PGDS ELISA Kit |
貨號 | CS-5583E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 PGDS 抗體。
結合：加入標準品或樣本，PGDS 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 PGDS 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.試劑提前室溫平衡 30 min，濃縮洗滌液按說明書稀釋配制。
2.設置空白孔、標準品孔、待測樣品孔，精準加樣后封板。
3.37℃恒溫孵育結合反應，結束后棄孔內液體拍干。
4.加滿洗滌液浸泡清洗，重復洗板 3–5 次，去除未結合雜質。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶結合物，再次 37℃溫育。
6.重復洗板流程洗凈游離酶標抗體，保證背景干凈。
7.依次加入顯色液避光顯色，待梯度藍色清晰顯現。
8.加入終止液終止反應，顏色由藍轉黃，即刻用酶標儀讀取 OD 值。
9.根據標準曲線擬合計算，得出樣本目標物質濃度。
公司正在出售的產品：
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)elisa試劑盒 | 柏子仁PCR鑒定試劑盒 |
犬華支睪吸蟲IgG抗體(Cs IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 人免疫G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ)elisa試劑盒 |
人原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA試劑盒 | 人免疫缺陷病毒II型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 | 秦皮探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒 | 本迪布焦型埃博拉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠DNA指導聚合酶γ1(POLγ1)elisa試劑盒 | 肉孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肌特異性烯醇化酶(MSE)ELISA試劑盒 | 甲型流感（）病毒H7N3亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠6-羥基硫酸褪黑素(6-HMS)elisa試劑盒 | 呂氏泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人金屬硫蛋白3(MT3)ELISA試劑盒 |
大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)elisa試劑盒雷丸探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒 | 大黃探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠果糖胺(FRA)ELISA試劑盒 | 皮里陶病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
犬多巴胺受體D2(DRD2)ELISA試劑盒 | 巨大芽孢桿探針法qPCR試劑盒 |
點擊放大
